Dört kız çocuğu annesi olan Akgün, görme engelli olmasının yanı sıra nadir görülen bir genetik hastalık olan xeroderma pigmentosum zemininde gelişen ileri evre cilt kanseriyle yaşam savaşı veriyor.

Yaklaşık 20 kez ameliyat geçiren Akgün için artık cerrahi müdahale uygun görülmüyor. Genetik yapısındaki hasar nedeniyle radyoterapi uygulanamayan genç anne, kemoterapiden de yanıt alamadı. Doktorlarının önerisiyle son çare olarak immünoterapi tedavisine başlandı. Özellikle pembrolizumab etken maddeli ilaçtan umutlu olan Akgün’ün tedavisi için Sağlık Bakanlığı’ndan endikasyon dışı kullanım onayı da alındı.

Ancak tedavinin önündeki en büyük engel maliyet. Her bir dozu yaklaşık 170 bin TL olan ilaçtan 5 doz hayırseverlerin desteğiyle temin edildi. Tedaviye olumlu yanıt verdiğini belirten Akgün’ün, hayati önem taşıyan 5 doz daha alması gerekiyor.

Eşinden ayrıldıktan sonra dört çocuğuyla tek başına yaşam mücadelesi verdiğini anlatan Akgün, herhangi bir gelirinin olmadığını söylüyor. Yaşadığı çaresizliği şu sözlerle dile getiriyor:
“Tek isteğim çocuklarımı büyütebilmek. Bu ilaç benim son şansım. Daha önce yapılan tedaviler işe yaramadı ama bu tedaviye cevap aldım. Tedavimin yarım kalmasını istemiyorum. Maddi olarak bir beklentim yok, sadece ilaçlarımın temin edilmesini istiyorum.”

Dicle Üniversitesi Hastaneleri İç Hastalıkları Tıbbi Onkoloji bölümünde tedavisi devam eden Akgün, hayırseverlerden destek bekliyor.
Genç annenin tek hayali ise çocuklarının annesiz kalmaması.
Yetkililer ve duyarlı vatandaşlar, bu zorlu yaşam mücadelesine destek olmaya çağrılıyor.